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Investigadores españoles hallan un nuevo gen de la osteogénesis imperfecta PDF Imprimir E-mail
Miércoles, 25 de Enero de 2012 09:33

Fuente: El País

  • La mutación provoca una variante más grave de la enfermedad de los huesos de cristal

JAIME PRATS - Valencia

Un estudio realizado por un equipo español ha permitido describir una nueva alteración genética vinculada a una de las formas más graves de la osteogénesis imperfecta. La enfermedad, también conocida como de los huesos de cristal, se caracteriza por que los pacientes sufren fracturas óseas sin causa aparente.

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